2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Adrenergic Receptor
  5. α adrenergic receptor Isoform
  6. α adrenergic receptor 激动剂

α adrenergic receptor 激动剂

α adrenergic receptor 激动剂 (36):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13715
    Norepinephrine

    去甲肾上腺素

    		Agonist 99.33%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-B0769
    Phenylephrine

    去氧肾上腺素

    		Agonist 99.52%
    (R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α1-肾上腺素受体激动剂，主要用作减充血剂。
  • HY-13715A
    Norepinephrine hydrochloride

    去甲肾上腺素盐酸盐

    		Agonist 99.95%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-B0471
    Phenylephrine hydrochloride

    盐酸去氧肾上腺素

    		Agonist 99.76%
    (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1D，α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86，4.87和4.70。
  • HY-13715B
    Norepinephrine bitartrate monohydrate

    重酒石酸去甲肾上腺素

    		Agonist 99.75%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-12719
    Dexmedetomidine

    右美托咪定

    		Agonist 99.93%
    Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α2 肾上腺素受体的选择性是 α1 肾上腺素受体的 1620 倍。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用，可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。
  • HY-17034A
    Dexmedetomidine hydrochloride

    盐酸右美托咪定

    		Agonist 99.93%
    Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
  • HY-15746
    Dobutamine hydrochloride

    盐酸多巴酚丁胺

    		Agonist 99.91%
    Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。
  • HY-B0528A
    Octopamine hydrochloride

    章胺盐酸盐

    		Agonist 99.65%
    Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
  • HY-17416
    Guanfacine hydrochloride

    盐酸胍法辛

    		Agonist 99.96%
    Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
  • HY-B0225B
    Methyldopa hydrate

    L-(-)-α-甲基多巴水合物

    		Agonist 99.95%
    Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。
  • HY-B0659
    Brimonidine

    溴莫尼定

    		Agonist 99.99%
    Brimonidine (UK 14304) 是完全的α2肾上腺素受体激动剂。
  • HY-17034B
    Medetomidine hydrochloride

    盐酸美托咪定

    		Agonist 99.92%
    Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
  • HY-17034
    Medetomidine

    美托咪定

    		Agonist 99.99%
    Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
  • HY-13788
    LY 344864 Agonist 98.93%
    LY 344864 是一种选择性的、具有口服活性的 5-HT1F receptor 激动剂，Ki 为 6 nM。LY 344864 是一种完全激动剂，产生的效果与血清素本身的量级相似。 LY 344864 在一定程度上可以通过血脑屏障。
  • HY-A0008
    Talipexole dihydrochloride

    盐酸他利克索

    		Agonist 99.80%
    Talipexole dihydrochloride (B-HT 920 dihydrochloride) 是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂，5-HT3受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。
  • HY-B0475
    Xylometazoline hydrochloride

    盐酸赛洛唑啉

    		Agonist 99.58%
    Xylometazoline hydrochloride 是一种 α-肾上腺素能受体激动剂 (Ki=0.05-1.7 μM)。Xylometazoline hydrochloride 可收缩鼻腔血管，增加鼻腔气流。Xylometazoline hydrochloride 可用于鼻塞和流鼻涕的研究。
  • HY-108509
    BMY-14802 hydrochloride Agonist 98.02%
    BMY-14802 hydrochloride (BMY-14802-1) 是一种选择性和具有口服活性的 σ 受体 (sigma receptor) 拮抗剂，IC50 为 112 nM。BMY-14802 hydrochloride 也是一种 5-HT1A 和肾上腺素 α1 受体激动剂。BMY-14802 hydrochloride 具有抗精神病作用。
  • HY-B1696
    Methyldopate Agonist 98.01%
    Methyldopate 是 α-Methyldopa (α-MD; HY-B0225) 的乙基酯的前体。Methyldopa (L-(-)-α-Methyldopa) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopate 具有用于重度高血压研究的潜力。
  • HY-101366
    A-61603 Agonist ≥98.0%
    A-61603 是一种选择性的 α1A 肾上腺素能受体激动剂。A-61603 可增加体外培养的大鼠心室肌细胞自发性钙瞬变的频率。
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